21 març de 2008 a les 13:34h.
Espina bífida
Arxivat com: atenció a la diversitat, ESPINA BÍFIDA,
Cuando una pareja recibe del médico la extraña y preocupante noticia de que su hijo va a nacer o ha nacido con esta grave malformación llamada ESPINA BÍFIDA, la sensación de infelicidad y frustración es inmensa. El miedo a lo desconocido, el temor, la ansiedad y muchos otros sentimientos de este tipo, contribuyen a crear un gran vacío y la impresión del derrumbamiento del mundo personal y familiar.
Frente a esta realidad, la "Federació d'Espina Bífida i hidrocefàlia" (F.E.B.H.-C.V.), ha intentado, con su trabajo diario y la elaboración de esta guía, dar a conocer un poco más esta malformación y sus secuelas y, sobre todo, brindarnos de corazón y ofrecer su apoyo y ayuda, a todos aquellos que lo necesiten tanto en los duros y amargos primeros momentos, como en las especiales situaciones que se les presentarán.
Debemos tener en cuenta que no todas las dificultades provienen de la malformación en sí misma, sino de las condiciones sociales que la envuelven; y sabemos que un hijo con Espina Bífida es un recién nacido diferente, pero también es un ser tan normal como otros, y así debemos tratarlo, afrontando con valentía y serenidad todas las circunstancias y dificultades que se planteen, tanto en el ámbito médico como en el ámbito familiar, escolar, afectiov o psicológico.
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